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药物基因组学检测

  • 药品不良反应现状

据 WHO 统计,各国住院患者发生药品不良反应的比率在 10%~20%。传统的临床用药模式大多数是千人一药一量,未能达到预期的治疗效果或发生了严重甚至致命的毒副反应。这种用药模式忽略了药物疗效和毒副作用的个体间差异,难以做到安全合理用药。截止到2011年,美国FDA批准的70余种药物的说明书上已有药物基因组学信息,用于预测不同基因型患者在应用药物时的疗效和毒性。

  • 药物代谢基因检测意义

药品不良反应的发生往往是因为在用药时忽视了药物反应的个体差异,造成药物反应个体差异的因素有许多,包括性别、年龄、体重等多个方面, 其中最根本的是遗传因素。遗传因素才是导致药物反应个体差异的决定性因素。药物相关基因包括药物代谢酶、转运体和受体基因。凡是其中涉及药物在人体内的吸收、分布、代谢、排泄等都会影响药物效应,在体内蓄积时就会出现药品不良反应。
药物基因组涉及心脑血管药物,呼吸系统药物,抗感染药物,激素、内分泌和抗痛风药物、消化系统药物、中枢神经系统药物、解热镇痛、抗炎药物、治疗精神障碍药物,血液系统药物、抗变态反应药物、抗肿瘤药物、免疫系统药物、麻醉药物、骨骼肌松弛及其他。
精准的药物基因组学检测可以预测个体对药物的药效和毒性等反应,科学选择最适合的药物种类和剂量,实现精准治疗,真正做到“个体化用药”。